Zydus Cadila fær bráðabirgðahneigð frá USFDA til að markaðssetja HIV lyf

Zydus Cadila fær bráðabirgðahneigð frá USFDA til að markaðssetja HIV lyf

Zydus Cadila á fimmtudag sagðist hafa fengið bráðabirgðahneigð frá bandaríska heilbrigðiseftirlitinu til að markaðssetja Emtricitabine og Tenofovir Disoproxil Fumarate töflur sem notaðar eru til að stjórna sýkingu af völdum ónæmisbrestsveiru (HIV) í Ameríku. Fyrirtækið hefur fengið bráðabirgðasamþykki frá Matvæla- og lyfjastofnun Bandaríkjanna (USFDA) til að markaðssetja Emtricitabine og Tenofovir Disoproxil Fumarate töflur 100 mg / 150 mg, 133 mg / 200 mg og 167 mg / 250 mg, sagði Zydus Cadila í yfirlýsingu.


Lyfið verður framleitt í framleiðsluaðstöðu hópsins í SEZ Ahmedabad. Töflurnar eru notaðar með öðrum HIV lyfjum til að koma í veg fyrir HIV smit, sagði Zydus Cadila. Hópurinn hefur nú 312 samþykki og hefur hingað til lagt fram yfir 400 skammstafaðar nýjar lyfjaumsóknir (ANDAs) frá því að umsóknarferlið hófst, bætti hann við.

Hlutabréf Cadila Healthcare, skráðs aðila Zydus Group, voru viðskipti á Rs 423,15 fyrir hverja forskrift á kúariðu og lækkuðu um 1,91 prósent frá lokun hennar.



(Þessi saga hefur ekki verið breytt af starfsfólki Everysecondcounts-themovie og er sjálfkrafa mynduð úr samstilltu straumi.)