Glenmark Pharmaceuticals fær ANDA samþykki fyrir Clindamycin Phosphate Gel USP, 1%

Glenmark Pharmaceuticals fær ANDA samþykki fyrir Clindamycin Phosphate Gel USP, 1%

Fulltrúi ímyndarmynd: ANI


Glenmark Pharmaceuticals Limited (Glenmark) hefur fengið endanlegt samþykki bandarísku matvæla- og lyfjastofnunarinnar (U.S. FDA) fyrir Clindamycin Phosphate Gel USP, 1%, almenn útgáfa af Cleocin T 1 Gel, 1%, af Pharmacia & Upjohn.

Samkvæmt IQVIATM sölugögnum fyrir 12 mánaða tímabilið sem lauk í desember 2020 náði Cleocin T Gel, 1% markaður2, árlegri sölu upp á um það bil $ 73,8 milljónir *.

Núverandi eignasafn Glenmark samanstendur af 169 vörum sem heimilt er að dreifa á bandaríska markaðstorginu og 42 ANDA bíður samþykkis hjá bandaríska FDA. Til viðbótar við þessar innri umsóknir heldur Glenmark áfram að bera kennsl á og kanna ytri þróunarsamstarf til að bæta við og flýta fyrir vexti núverandi leiðslu og eignasafns.

Um Glenmark Pharmaceuticals Ltd Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (GPL) er alþjóðlegt rannsóknarstýrt lyfjafyrirtæki með viðveru í Generics, Specialty og OTC viðskiptum með starfsemi í yfir 50 löndum. Helstu áherslusvið Glenmark á heimsvísu eru öndunarfær, húð- og krabbameinslækningar. Það er raðað á meðal 80 efstu lyfja- og líftæknifyrirtækja heims hvað varðar tekjur (SCRIP 100 fremstur sem birt var árið 2019). Fyrirtækið hefur verið skráð í Dow Jones Sustainability Index (DJSI), undir flokknum nýmarkaðir þriðja árið í röð. DJSI er eitt virtasta og viðurkennda viðmið um sjálfbærni á heimsvísu með aðeins efstu sætin í fyrirtækjum hvað varðar sjálfbærni fyrirtækja innan hverrar atvinnugreinar.


Nánari upplýsingar er að finna á www.glenmarkpharma.com1 Öll vörumerki og vörumerki eru eign viðkomandi eigenda.

(Þessi saga hefur ekki verið breytt af starfsfólki Everysecondcounts-themovie og er sjálfkrafa mynduð úr samstilltu straumi.)